CAS 406676-19-5

3,5-Dichloro-2-fluoroisonicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号406676-19-5
分子式C6H2Cl2FNO2
分子量209.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-2-fluoroisonicotinic acid CAS 406676-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,5-Dichloro-2-fluoroisonicotinic acid，CAS 406676-19-5）属于药物标准品。分子式 C6H2Cl2FNO2，分子量 209.99。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.99 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H2Cl2FNO2 的（3,5-Dichloro-2-fluoroisonicotinic acid），其CAS登记号是 406676-19-5，分子量为 209.99 g/mol。 依据分子式为 C6H2Cl2FNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.99 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（3,5-Dichloro-2-fluoroisonicotinic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2Cl2FNO2
分子量209.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3868669 A1, 2025-02-24.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-2-fluoroisonicotinic acid" [P]. European Patent, EP 3316643 A1, 2021-05-13.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-2-fluoroisonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115077698 A, 授权公告日 2019-10-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1316, 2851-2854.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 429, (2), 8023-8033.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dichloro-2-fluoroisonicotinic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 407, 2098-2113.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 465, 6313-6320.

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