CAS 407640-11-3

(S)-(4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号407640-11-3
分子式C12H16Cl2N2O
分子量275.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl)methanamine CAS 407640-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 407640-11-3 对应的（(S)-(4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16Cl2N2O，分子量 275.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H16Cl2N2O 的（(S)-(4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl)methanamine），其CAS登记号是 407640-11-3，分子量为 275.17 g/mol。 （分子式 C12H16Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-(4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl)methanamine，CAS 407640-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16Cl2N2O
分子量275.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11130275 B2, 2017-06-20.
  2. Schröder R, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-(4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11132344 B2, 2015-08-16.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(4-(3,4-Dichlorobenzyl)morpholin-2-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111847795 A, 授权公告日 2023-08-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1793, (8), 3426-3438.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1589, (6), 923-941.

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