CAS 408498-42-0

2-(Pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号408498-42-0
分子式C11H11N3
分子量185.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole CAS 408498-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole，CAS 号 408498-42-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3，分子量 185.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo1,2-aimidazole），CAS注册编号 408498-42-0，化学分子式为 C11H11N3，分子量 185.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括185.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（2-(Pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo 1,2-a imidazole，CAS 408498-42-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3
分子量185.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112504106 B, 授权公告日 2022-07-01.
  2. Anderson J P, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(Pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole" [P]. US Patent, US 10146946 B2, 2015-12-15.
  3. Schröder R, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole" [P]. European Patent, EP 3221060 A1, 2015-02-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 817, (2), 1525-1541.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1347, (5), 5621-5641.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 924, 7282-7303.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 2004, 52-69.

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