CAS 409312-96-5

(S,S)-iPr-Dbfox

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号409312-96-5
分子式C24H26N2O3
分子量390.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,S)-iPr-Dbfox CAS 409312-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S,S)-iPr-Dbfox，CAS 409312-96-5）属于药物标准品。分子式 C24H26N2O3，分子量 390.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C24H26N2O3 的（(S,S)-iPr-Dbfox），其CAS登记号是 409312-96-5，分子量为 390.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括390.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S,S)-iPr-Dbfox，CAS 409312-96-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26N2O3
分子量390.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108701192 A, 授权公告日 2019-03-25.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S,S)-iPr-Dbfox" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115458205 B, 授权公告日 2015-08-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1022, (9), 8330-8352.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1236, 5848-5854.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S,S)-iPr-Dbfox Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1075, (4), 8778-8807.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1894, (5), 4350-4379.

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