帕洛瓦罗汀 CAS 410528-02-8

Palovarotene

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号410528-02-8
分子式C27H30N2O2
分子量414.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

帕洛瓦罗汀 Palovarotene CAS 410528-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 410528-02-8 对应的帕洛瓦罗汀（Palovarotene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H30N2O2，分子量 414.54。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），帕洛瓦罗汀满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C27H30N2O2 的帕洛瓦罗汀（Palovarotene），其CAS登记号是 410528-02-8，分子量为 414.54 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，帕洛瓦罗汀表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括414.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，帕洛瓦罗汀（Palovarotene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以帕洛瓦罗汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称帕洛瓦罗汀
分子式C27H30N2O2
分子量414.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，马晓峰. "一种帕洛瓦罗汀的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109896270 A, 授权公告日 2023-05-18.
  2. 发明人刘建华，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of Palovarotene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109748731 A, 授权公告日 2017-11-09.
  3. 发明人林芳，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Palovarotene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115042010 A, 授权公告日 2018-09-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕洛瓦罗汀 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 708, (8), 5225-5240.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕洛瓦罗汀 as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 343, (3), 1332-1361.

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