N/A CAS 41066-08-4

1,10-Phenanthroline, 2,9-dimethyl-, hydrochloride (1:x)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41066-08-4
分子式C14H12N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 1,10-Phenanthroline, 2,9-dimethyl-, hydrochloride (1:x) CAS 41066-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（1,10-Phenanthroline, 2,9-dimethyl-, hydrochloride (1:x)，CAS 号 41066-08-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12N2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H12N2 HCl 的N/A（1,10-Phenanthroline, 2,9-dimethyl-, hydrochloride (1:x)），其CAS登记号是 41066-08-4，分子量为 244.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，N/A表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 41066-08-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C14H12N2 HCl
分子量244.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，杨光. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113993777 A, 授权公告日 2021-06-22.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,10-Phenanthroline, 2,9-dimethyl-, hydrochloride (1:x)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112489670 A, 授权公告日 2016-11-25.
  3. Patel M V, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1,10-Phenanthroline, 2,9-dimethyl-, hydrochloride (1:x)" [P]. US Patent, US 11184341 B2, 2020-07-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1908, 6535-6543.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Talanta, 2012, 471, (12), 2356-2369.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,10-Phenanthroline, 2,9-dimethyl-, hydrochloride (1:x) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 2340, (4), 5868-5892.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 510, 9531-9545.

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