CAS 412301-35-0

5-Cyclopropyl-3-ethyl-4-methylisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号412301-35-0
分子式C9H13NO
分子量151.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropyl-3-ethyl-4-methylisoxazole CAS 412301-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 412301-35-0 对应的（5-Cyclopropyl-3-ethyl-4-methylisoxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13NO，分子量 151.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为151.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Cyclopropyl-3-ethyl-4-methylisoxazole），CAS注册编号 412301-35-0，化学分子式为 C9H13NO，分子量 151.21 g/mol。 （分子式 C9H13NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（5-Cyclopropyl-3-ethyl-4-methylisoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO
分子量151.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9750391 B2, 2015-08-26.
  2. 发明人徐明华，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropyl-3-ethyl-4-methylisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108241324 A, 授权公告日 2016-03-05.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropyl-3-ethyl-4-methylisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111209808 A, 授权公告日 2021-03-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 178, (12), 9958-9974.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1161, (10), 7629-7656.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropyl-3-ethyl-4-methylisoxazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1538, 6600-6609.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1639, (10), 281-303.

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