CAS 41255-85-0

3-(Propan-2-yloxy)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41255-85-0
分子式C6H12O3
分子量132.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Propan-2-yloxy)propanoic acid CAS 41255-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Propan-2-yloxy)propanoic acid，CAS 41255-85-0）属于药物标准品。分子式 C6H12O3，分子量 132.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C6H12O3 的（3-(Propan-2-yloxy)propanoic acid），其CAS登记号是 41255-85-0，分子量为 132.16 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括132.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Propan-2-yloxy)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O3
分子量132.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117378590 A, 授权公告日 2023-08-04.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(Propan-2-yloxy)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113607773 B, 授权公告日 2022-11-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1338, 7692-7710.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 680, 7429-7443.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Propan-2-yloxy)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 191, 2309-2327.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1431, (5), 5069-5081.

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