妥布特罗 CAS 41570-61-0

Tulobuterol

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号41570-61-0
分子式C12H18ClNO
分子量227.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

妥布特罗 Tulobuterol CAS 41570-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

妥布特罗（英文名 Tulobuterol，CAS 41570-61-0）属于药物标准品。分子式 C12H18ClNO，分子量 227.73。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H18ClNO 的妥布特罗（Tulobuterol），其CAS登记号是 41570-61-0，分子量为 227.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，妥布特罗表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，妥布特罗（CAS 41570-61-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以妥布特罗配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称妥布特罗
分子式C12H18ClNO
分子量227.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Anderson J P. "一种妥布特罗的合成方法" [P]. US Patent, US 9848172 B2, 2020-07-16.
  2. Davis P L, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Tulobuterol" [P]. US Patent, US 11777990 B2, 2020-10-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 妥布特罗 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 762, (4), 785-815.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 妥布特罗 as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1236, (11), 8018-8028.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tulobuterol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1173, (5), 1139-1169.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 妥布特罗 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 920, 1166-1183.

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