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CAS 415927-29-6
S-Deoxo-3-Keto-17-Acetoxy Fulvestrant
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 415927-29-6
分子式 C34H51F5O3S
分子量 634.82 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(S-Deoxo-3-Keto-17-Acetoxy Fulvestrant)为药物标准品,CAS 登记号 415927-29-6,分子式 C34H51F5O3S,分子量 634.82。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C34H51F5O3S 的(S-Deoxo-3-Keto-17-Acetoxy Fulvestrant),其CAS登记号是 415927-29-6,分子量为 634.82 g/mol。
依据分子式为 C34H51F5O3S 的结构特征,其分子内含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 634.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为9
应用场景: 针对化学分析用途,(S-Deoxo-3-Keto-17-Acetoxy Fulvestrant)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C34H51F5O3S 分子量 634.82 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,何建平,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115952219 B, 授权公告日 2015-05-04. Brown S R, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of S-Deoxo-3-Keto-17-Acetoxy Fulvestrant" [P]. US Patent, US 11361182 B2, 2016-05-13.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2016 , 335, (6) , 3058-3061. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2018 , 1233, (6) , 9149-9175.
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