CAS 416869-40-4

N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1-propylpiperidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号416869-40-4
分子式C16H30N2
分子量250.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1-propylpiperidin-4-amine CAS 416869-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1-propylpiperidin-4-amine，CAS 号 416869-40-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H30N2，分子量 250.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1-propylpiperidin-4-amine），CAS注册编号 416869-40-4，化学分子式为 C16H30N2，分子量 250.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为250.42 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1-propylpiperidin-4-amine，CAS 416869-40-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30N2
分子量250.42 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116742359 A, 授权公告日 2025-01-15.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1-propylpiperidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11052063 B2, 2022-11-16.
  3. Fischer A B, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1-propylpiperidin-4-amine" [P]. US Patent, US 10227681 B2, 2023-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1485, (1), 8232-8236.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2079, 7794-7819.

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