CAS 1210255-42-7

N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210255-42-7
分子式C13H22N2O3
分子量254.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide CAS 1210255-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide，CAS 1210255-42-7）属于药物标准品。分子式 C13H22N2O3，分子量 254.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide），CAS注册编号 1210255-42-7，化学分子式为 C13H22N2O3，分子量 254.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括254.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide，CAS 1210255-42-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O3
分子量254.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3231721 A1, 2021-03-01.
  2. Kumar R, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 11665227 B2, 2016-04-14.
  3. Park J H, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9106859 B2, 2025-04-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 732, (10), 287-306.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2118, (2), 2581-2598.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1644, (11), 4025-4043.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2458, (10), 6649-6673.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...