CAS 41689-50-3

Epiaschantin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41689-50-3
分子式C22H24O7
分子量400.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Epiaschantin CAS 41689-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Epiaschantin，CAS 41689-50-3）属于药物标准品。分子式 C22H24O7，分子量 400.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C22H24O7 的（Epiaschantin），其CAS登记号是 41689-50-3，分子量为 400.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为400.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 41689-50-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24O7
分子量400.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108007340 B, 授权公告日 2015-08-11.
  2. 发明人周伟，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Epiaschantin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113838310 A, 授权公告日 2015-06-08.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Epiaschantin" [P]. European Patent, EP 3950414 A1, 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 429, 4645-4664.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1347, 7886-7892.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Epiaschantin Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1287, (1), 3970-4000.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1443, (9), 5459-5484.

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