CAS 41767-29-7

Fluocortin Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41767-29-7
分子式C26H35FO5
分子量446.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fluocortin Butyl Ester CAS 41767-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Fluocortin Butyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 41767-29-7，分子式 C26H35FO5，分子量 446.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C26H35FO5 的（Fluocortin Butyl Ester），其CAS登记号是 41767-29-7，分子量为 446.55 g/mol。 （分子式 C26H35FO5）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Fluocortin Butyl Ester，CAS 41767-29-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H35FO5
分子量446.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11972787 B2, 2020-05-01.
  2. 发明人马晓峰，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Fluocortin Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113896140 A, 授权公告日 2018-11-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1716, 4868-4891.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 479, (6), 320-339.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fluocortin Butyl Ester Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 354, 5351-5373.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 582, (1), 4611-4616.

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