CAS 419565-11-0

4-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号419565-11-0
分子式C7H10N2O6
分子量218.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione CAS 419565-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 419565-11-0 对应的（4-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10N2O6，分子量 218.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione），CAS注册编号 419565-11-0，化学分子式为 C7H10N2O6，分子量 218.16 g/mol。 （分子式 C7H10N2O6）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 419565-11-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O6
分子量218.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10663098 B2, 2018-12-05.
  2. 发明人胡光，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 4-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111476491 B, 授权公告日 2024-01-16.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113752887 A, 授权公告日 2020-06-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 487, (10), 537-540.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2036, 2641-2654.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 252, (1), 491-510.

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