CAS 419565-13-2

4-((1R,2R,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号419565-13-2
分子式C7H10N2O6
分子量218.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1R,2R,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione CAS 419565-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((1R,2R,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione，CAS 419565-13-2），分子式 C7H10N2O6，分子量 218.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-((1R,2R,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione），CAS注册编号 419565-13-2，化学分子式为 C7H10N2O6，分子量 218.16 g/mol。 依据分子式为 C7H10N2O6 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（4-((1R,2R,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione，CAS 419565-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O6
分子量218.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110977132 A, 授权公告日 2023-07-12.
  2. 发明人黄志刚，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-((1R,2R,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111535865 B, 授权公告日 2023-09-23.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1R,2R,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108285451 A, 授权公告日 2021-06-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2390, (8), 6295-6307.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1377, 1803-1813.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((1R,2R,3R)-1,2,3,4-Tetrahydroxybutyl)-1H-imidazole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1114, (3), 1375-1394.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1483, 7588-7602.

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