CAS 420092-79-1

4-Chloro-N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号420092-79-1
分子式C16H11ClN2O5S
分子量378.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide CAS 420092-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 420092-79-1 对应的（4-Chloro-N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11ClN2O5S，分子量 378.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为378.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H11ClN2O5S 的（4-Chloro-N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide），其CAS登记号是 420092-79-1，分子量为 378.79 g/mol。 （分子式 C16H11ClN2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClN2O5S
分子量378.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11246892 B2, 2016-01-12.
  2. 发明人杨光，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109628353 A, 授权公告日 2023-08-03.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11008015 B2, 2016-09-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 171, (7), 3873-3889.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1249, 4096-4103.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-nitrobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1797, (6), 2469-2472.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1335, 7962-7970.

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