CAS 42036-59-9
1-(6-Chloronaphthalen-2-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 42036-59-9 |
| 分子式 | C12H9ClO |
| 分子量 | 204.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(6-Chloronaphthalen-2-yl)ethan-1-one，CAS 42036-59-9），分子式 C12H9ClO，分子量 204.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(6-Chloronaphthalen-2-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 42036-59-9，化学分子式为 C12H9ClO，分子量 204.65 g/mol。 依据分子式为 C12H9ClO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 42036-59-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9ClO |
| 分子量 | 204.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1969年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112766416 A, 授权公告日 2023-11-07.
- Kowalski A, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloronaphthalen-2-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3080943 A1, 2025-02-12.
- 发明人沈红梅，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloronaphthalen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115548956 A, 授权公告日 2024-08-23.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1859, (6), 6995-7009.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1756, (9), 6396-6403.
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