CAS 421570-23-2

3-(4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号421570-23-2
分子式C13H17N3O3S
分子量295.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide CAS 421570-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 421570-23-2。分子式 C13H17N3O3S,分子量 295.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 421570-23-2 对应的化合物(英文标识 3-(4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)benzodisothiazole 1,1-dioxide),化学式 C13H17N3O3S,相对分子质量 295.36。 依据分子式为 C13H17N3O3S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物

应用场景:从实际应用出发,(CAS 421570-23-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O3S
分子量295.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,张德明,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116805217 B, 授权公告日 2021-10-13.
  2. 发明人赵玉洁,钱学锋,徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112062896 A, 授权公告日 2025-08-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1080, 1278-1299.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2394, 4619-4642.

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