CAS 42392-43-8

rel-(1S,2S,3S,4S)-5-Oxobicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42392-43-8
分子式C9H10O5
分子量198.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1S,2S,3S,4S)-5-Oxobicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid CAS 42392-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(1S,2S,3S,4S)-5-Oxobicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid，CAS 号 42392-43-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10O5，分子量 198.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 42392-43-8 对应的化合物（英文标识 rel-(1S,2S,3S,4S)-5-Oxobicyclo2.2.1heptane-2,3-dicarboxylic acid），化学式 C9H10O5，相对分子质量 198.17。 依据分子式为 C9H10O5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(1S,2S,3S,4S)-5-Oxobicyclo 2.2.1 heptane-2,3-dicarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10O5
分子量198.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104190 A, 授权公告日 2020-04-25.
  2. 发明人胡光，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of rel-(1S,2S,3S,4S)-5-Oxobicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108922911 B, 授权公告日 2025-01-21.
  3. 发明人徐明华，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1S,2S,3S,4S)-5-Oxobicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108624100 B, 授权公告日 2025-06-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1080, (10), 5859-5888.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1757, 6264-6281.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1S,2S,3S,4S)-5-Oxobicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2272, (12), 2335-2362.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2369, (10), 2493-2511.

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