CAS 42538-54-5

H-Gly-β-Ala-Gly-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42538-54-5
分子式C7H13N3O4
分子量203.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-Gly-β-Ala-Gly-OH CAS 42538-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（H-Gly-β-Ala-Gly-OH）为药物标准品，CAS 登记号 42538-54-5，分子式 C7H13N3O4，分子量 203.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H13N3O4 的（H-Gly-β-Ala-Gly-OH），其CAS登记号是 42538-54-5，分子量为 203.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 42538-54-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3O4
分子量203.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1969年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111629213 A, 授权公告日 2025-01-28.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of H-Gly-β-Ala-Gly-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117351867 A, 授权公告日 2021-03-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2062, (1), 6865-6893.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2367, 937-958.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Gly-β-Ala-Gly-OH Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 190, (12), 7531-7559.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 699, (10), 208-232.

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