CAS 4257-54-9

2-(1,3-Benzodioxol-5-yl-6-Fluoro-3-Hydroxy-4H-Chromen-4-One

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4257-54-9
分子式C16H9FO5
分子量300.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Benzodioxol-5-yl-6-Fluoro-3-Hydroxy-4H-Chromen-4-One CAS 4257-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl-6-Fluoro-3-Hydroxy-4H-Chromen-4-One，CAS 4257-54-9）属于药物标准品。分子式 C16H9FO5，分子量 300.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 4257-54-9 对应的化合物（英文标识 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl-6-Fluoro-3-Hydroxy-4H-Chromen-4-One），化学式 C16H9FO5，相对分子质量 300.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为300.24 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1,3-Benzodioxol-5-yl-6-Fluoro-3-Hydroxy-4H-Chromen-4-One）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9FO5
分子量300.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117642286 B, 授权公告日 2025-11-12.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl-6-Fluoro-3-Hydroxy-4H-Chromen-4-One" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112560362 A, 授权公告日 2024-08-28.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl-6-Fluoro-3-Hydroxy-4H-Chromen-4-One" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111480402 A, 授权公告日 2020-11-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2429, (4), 5437-5466.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1023, (9), 7619-7645.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl-6-Fluoro-3-Hydroxy-4H-Chromen-4-One Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 608, (1), 6467-6484.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1364, (4), 5259-5283.

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