CAS 42838-39-1

5-(Methylthio)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42838-39-1
分子式C9H9N3OS
分子量207.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Methylthio)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3(2H)-one CAS 42838-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Methylthio)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3(2H)-one，CAS 号 42838-39-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9N3OS，分子量 207.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9N3OS 的（5-(Methylthio)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3(2H)-one），其CAS登记号是 42838-39-1，分子量为 207.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为207.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（5-(Methylthio)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3OS
分子量207.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10442478 B2, 2025-08-01.
  2. Björnsson E, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-(Methylthio)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3695340 A1, 2016-06-06.
  3. Schröder R, Mueller T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Methylthio)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 10154341 B2, 2015-04-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1521, (12), 4838-4846.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 599, (12), 8652-8662.

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