CAS 429673-79-0

(3R,4R)-rel-3-Amino-4-methoxy-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号429673-79-0
分子式C10H20N2O3
分子量216.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-rel-3-Amino-4-methoxy-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 429673-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4R)-rel-3-Amino-4-methoxy-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester，CAS 429673-79-0），分子式 C10H20N2O3，分子量 216.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H20N2O3 的（(3R,4R)-rel-3-Amino-4-methoxy-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester），其CAS登记号是 429673-79-0，分子量为 216.28 g/mol。 依据分子式为 C10H20N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 216.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：（(3R,4R)-rel-3-Amino-4-methoxy-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester，CAS 429673-79-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3
分子量216.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110151356 A, 授权公告日 2019-11-19.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-rel-3-Amino-4-methoxy-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115540626 B, 授权公告日 2016-11-23.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-rel-3-Amino-4-methoxy-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111088460 A, 授权公告日 2023-11-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 98, (7), 8675-8679.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1989, (3), 1992-2013.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-rel-3-Amino-4-methoxy-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 595, (6), 8052-8060.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1722, (10), 9624-9640.

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