CAS 431057-40-8

N-(3-(benzylamino)-1-(3-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl)-4-(tert-butyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号431057-40-8
分子式C27H27N3O4
分子量457.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(benzylamino)-1-(3-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl)-4-(tert-butyl)benzamide CAS 431057-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(benzylamino)-1-(3-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl)-4-(tert-butyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 431057-40-8。分子式 C27H27N3O4，分子量 457.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-(benzylamino)-1-(3-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl)-4-(tert-butyl)benzamide），CAS注册编号 431057-40-8，化学分子式为 C27H27N3O4，分子量 457.52 g/mol。 （分子式 C27H27N3O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（N-(3-(benzylamino)-1-(3-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl)-4-(tert-butyl)benzamide，CAS 431057-40-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27N3O4
分子量457.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109707003 A, 授权公告日 2016-07-25.
  2. 发明人杨光，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(3-(benzylamino)-1-(3-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl)-4-(tert-butyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113768161 A, 授权公告日 2025-03-14.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(benzylamino)-1-(3-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl)-4-(tert-butyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114299884 B, 授权公告日 2019-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1399, 6916-6935.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 640, (5), 5043-5058.

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