CAS 1019350-48-1

6-(Cyclohexyl(methyl)amino)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019350-48-1
分子式C13H18N2O2
分子量234.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Cyclohexyl(methyl)amino)nicotinic acid CAS 1019350-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Cyclohexyl(methyl)amino)nicotinic acid，CAS 号 1019350-48-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N2O2，分子量 234.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1019350-48-1 对应的化合物（英文标识 6-(Cyclohexyl(methyl)amino)nicotinic acid），化学式 C13H18N2O2，相对分子质量 234.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括234.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1019350-48-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2
分子量234.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3112575 A1, 2021-08-28.
  2. 发明人周伟，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 6-(Cyclohexyl(methyl)amino)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115928143 A, 授权公告日 2025-05-08.
  3. Björnsson E, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Cyclohexyl(methyl)amino)nicotinic acid" [P]. European Patent, EP 3233166 A1, 2017-09-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 151, (10), 7636-7655.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1911, (5), 4595-4604.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Cyclohexyl(methyl)amino)nicotinic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 820, (8), 2576-2595.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2100, 9222-9244.

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