CAS 43146-78-7
N-(7-Iodo-9H-fluoren-2-yl)acetamide
| CAS 号 | 43146-78-7 |
| 分子式 | C15H12INO |
| 分子量 | 349.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(7-Iodo-9H-fluoren-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 43146-78-7。分子式 C15H12INO，分子量 349.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 43146-78-7 对应的化合物（英文标识 N-(7-Iodo-9H-fluoren-2-yl)acetamide），化学式 C15H12INO，相对分子质量 349.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括349.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（N-(7-Iodo-9H-fluoren-2-yl)acetamide，CAS 43146-78-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12INO |
| 分子量 | 349.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1969年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3233046 A1, 2023-12-08.
- 发明人孙丽萍，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(7-Iodo-9H-fluoren-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113646763 B, 授权公告日 2016-07-24.
- 发明人赵玉洁，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(7-Iodo-9H-fluoren-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112192375 A, 授权公告日 2020-12-08.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1015, (11), 2855-2863.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2093, 5823-5845.
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