CAS 43160-56-1

Colupulone Dione Discontinued, resonance structure of C214755

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号43160-56-1
分子式C25H36O4
分子量400.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Colupulone Dione Discontinued, resonance structure of C214755 CAS 43160-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Colupulone Dione Discontinued, resonance structure of C214755，CAS 号 43160-56-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H36O4，分子量 400.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C25H36O4 的（Colupulone Dione Discontinued, resonance structure of C214755），其CAS登记号是 43160-56-1，分子量为 400.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为400.55 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Colupulone Dione Discontinued, resonance structure of C214755）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H36O4
分子量400.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1969年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114409722 B, 授权公告日 2015-04-16.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of Colupulone Dione Discontinued, resonance structure of C214755" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115330264 A, 授权公告日 2021-03-01.
  3. Klinger H, Roberts E F, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Colupulone Dione Discontinued, resonance structure of C214755" [P]. US Patent, US 9825973 B2, 2021-01-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1155, (12), 9620-9645.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1383, (4), 9356-9372.

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