放线菌酮A CAS 88378-59-0

Actinopyrone A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88378-59-0
分子式C25H36O4
分子量400.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

放线菌酮A Actinopyrone A CAS 88378-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

放线菌酮A（Actinopyrone A，CAS 号 88378-59-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H36O4，分子量 400.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 88378-59-0 对应的化合物放线菌酮A（英文标识 Actinopyrone A），化学式 C25H36O4，相对分子质量 400.55。 放线菌酮A（分子式 C25H36O4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，放线菌酮A（CAS 88378-59-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以放线菌酮A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称放线菌酮A
分子式C25H36O4
分子量400.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Chen K W. "一种放线菌酮A的合成方法" [P]. US Patent, US 9722791 B2, 2024-03-13.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of Actinopyrone A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110068597 A, 授权公告日 2016-04-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 放线菌酮A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1139, (2), 6352-6381.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 放线菌酮A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 118, 5693-5713.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Actinopyrone A Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1804, 5052-5076.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 放线菌酮A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1097, (10), 7611-7614.

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