CAS 431915-88-7

6-Ethyl-7-hydroxy-2-methyl-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-4h-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号431915-88-7
分子式C21H18N2O3
分子量346.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl-7-hydroxy-2-methyl-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-4h-chromen-4-one CAS 431915-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 431915-88-7 对应的（6-Ethyl-7-hydroxy-2-methyl-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-4h-chromen-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H18N2O3，分子量 346.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 431915-88-7 对应的化合物（英文标识 6-Ethyl-7-hydroxy-2-methyl-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-4h-chromen-4-one），化学式 C21H18N2O3，相对分子质量 346.38。 依据分子式为 C21H18N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 431915-88-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N2O3
分子量346.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3291613 A1, 2015-05-02.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl-7-hydroxy-2-methyl-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114557872 A, 授权公告日 2019-09-23.
  3. Hughes D C, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl-7-hydroxy-2-methyl-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-4h-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 9890209 B2, 2022-05-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2166, (3), 9779-9794.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2062, 2621-2649.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethyl-7-hydroxy-2-methyl-3-(1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-4h-chromen-4-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1759, 802-815.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 422, (5), 8290-8312.

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