CAS 859859-66-8

Ethyl 4-((6-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号859859-66-8
分子式C18H22N2O5
分子量346.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((6-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate CAS 859859-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-((6-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 859859-66-8），分子式 C18H22N2O5，分子量 346.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-((6-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 859859-66-8，化学分子式为 C18H22N2O5，分子量 346.38 g/mol。 （分子式 C18H22N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Ethyl 4-((6-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 859859-66-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O5
分子量346.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111658383 A, 授权公告日 2024-10-27.
  2. Park J H, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((6-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10485764 B2, 2021-11-28.
  3. 发明人徐明华，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((6-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117715764 B, 授权公告日 2015-09-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2373, 293-316.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2267, (5), 8965-8987.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-((6-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1711, (12), 1612-1630.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2212, (9), 978-1007.

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