CAS 433688-20-1

4-Iodo-N-(2-morpholinoethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号433688-20-1
分子式C12H17IN2O3S
分子量396.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Iodo-N-(2-morpholinoethyl)benzenesulfonamide CAS 433688-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Iodo-N-(2-morpholinoethyl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 433688-20-1，分子式 C12H17IN2O3S，分子量 396.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H17IN2O3S 的（4-Iodo-N-(2-morpholinoethyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 433688-20-1，分子量为 396.24 g/mol。 依据分子式为 C12H17IN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 433688-20-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17IN2O3S
分子量396.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117274065 A, 授权公告日 2025-10-10.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 4-Iodo-N-(2-morpholinoethyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3086117 A1, 2022-07-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2341, (2), 6030-6036.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 740, (3), 25-31.

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