CAS 899723-58-1

5-(1-(4-Bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899723-58-1
分子式C18H14BrN5O
分子量396.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-(4-Bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 899723-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-(4-Bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 899723-58-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14BrN5O，分子量 396.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为396.24 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C18H14BrN5O 的（5-(1-(4-Bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 899723-58-1，分子量为 396.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 899723-58-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14BrN5O
分子量396.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108845594 B, 授权公告日 2017-09-10.
  2. 发明人刘建华，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(1-(4-Bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116105015 A, 授权公告日 2025-09-14.
  3. Fischer A B, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-(4-Bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10479016 B2, 2020-06-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 321, 7504-7515.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1982, 4738-4757.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-(4-Bromophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-(o-tolyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2116, 2745-2772.

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