CAS 433707-88-1

(E)-N-(3,4-dimethylphenyl)-3-(4-propoxyphenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号433707-88-1
分子式C20H23NO2
分子量309.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(3,4-dimethylphenyl)-3-(4-propoxyphenyl)acrylamide CAS 433707-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-(3,4-dimethylphenyl)-3-(4-propoxyphenyl)acrylamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 433707-88-1。分子式 C20H23NO2，分子量 309.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-N-(3,4-dimethylphenyl)-3-(4-propoxyphenyl)acrylamide），CAS注册编号 433707-88-1，化学分子式为 C20H23NO2，分子量 309.40 g/mol。 依据分子式为 C20H23NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（(E)-N-(3,4-dimethylphenyl)-3-(4-propoxyphenyl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23NO2
分子量309.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3275148 A1, 2019-09-18.
  2. 发明人唐晓军，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-N-(3,4-dimethylphenyl)-3-(4-propoxyphenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109157239 B, 授权公告日 2016-05-23.
  3. Hughes D C, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(3,4-dimethylphenyl)-3-(4-propoxyphenyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 11685774 B2, 2020-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2189, (8), 1781-1806.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1160, 4721-4747.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(3,4-dimethylphenyl)-3-(4-propoxyphenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 593, (9), 9801-9830.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1742, (7), 6362-6372.

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