CAS 436086-78-1
5-((6-Methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid
| CAS 号 | 436086-78-1 |
| 分子式 | C13H14N2O4S |
| 分子量 | 294.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-((6-Methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 436086-78-1，分子式 C13H14N2O4S，分子量 294.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为294.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 436086-78-1 对应的化合物（英文标识 5-((6-Methoxybenzodthiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid），化学式 C13H14N2O4S，相对分子质量 294.33。 （分子式 C13H14N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：从实际应用出发，（CAS 436086-78-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N2O4S |
| 分子量 | 294.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117835829 B, 授权公告日 2017-07-20.
- Stevens L M, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-((6-Methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. US Patent, US 9487917 B2, 2016-03-12.
- 发明人罗永刚，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-((6-Methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112692267 B, 授权公告日 2016-07-22.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1073, (3), 3640-3659.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 798, 6858-6871.
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