CAS 436088-64-1

2-amino-8-phenyl-7,9-dioxa-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-2-en-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号436088-64-1
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-amino-8-phenyl-7,9-dioxa-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-2-en-4-one CAS 436088-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-amino-8-phenyl-7,9-dioxa-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-2-en-4-one，CAS 号 436088-64-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12N2O3S，分子量 264.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-amino-8-phenyl-7,9-dioxa-1-thia-3-azaspiro4.5dec-2-en-4-one），CAS注册编号 436088-64-1，化学分子式为 C12H12N2O3S，分子量 264.30 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 436088-64-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11297646 B2, 2022-04-18.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-amino-8-phenyl-7,9-dioxa-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-2-en-4-one" [P]. European Patent, EP 3157751 A1, 2024-10-17.
  3. 发明人唐晓军，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-amino-8-phenyl-7,9-dioxa-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-2-en-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117319625 A, 授权公告日 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 804, 9730-9757.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1303, (4), 7293-7320.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-amino-8-phenyl-7,9-dioxa-1-thia-3-azaspiro[4.5]dec-2-en-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2120, (5), 1915-1934.

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