N/A CAS 436099-57-9

N-Allyl-3-chloro-2-buten-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号436099-57-9
分子式C7H12ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A N-Allyl-3-chloro-2-buten-1-amine hydrochloride CAS 436099-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（N-Allyl-3-chloro-2-buten-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 436099-57-9。分子式 C7H12ClN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

N/A的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 N/A（N-Allyl-3-chloro-2-buten-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 436099-57-9，化学分子式为 C7H12ClN HCl，分子量 182.09 g/mol。 N/A（分子式 C7H12ClN HCl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：N/A（N-Allyl-3-chloro-2-buten-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C7H12ClN HCl
分子量182.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，朱建伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108098339 A, 授权公告日 2021-03-26.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of N-Allyl-3-chloro-2-buten-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116300158 B, 授权公告日 2016-07-07.
  3. Brown S R, Thompson G K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-Allyl-3-chloro-2-buten-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10479527 B2, 2021-02-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2397, (11), 2817-2826.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2169, (7), 8867-8870.

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