CAS 4362-88-3
2-(Propan-2-ylidene)hydrazine-1-carboximidamide
| CAS 号 | 4362-88-3 |
| 分子式 | C4H10N4 |
| 分子量 | 114.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Propan-2-ylidene)hydrazine-1-carboximidamide，CAS 号 4362-88-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H10N4，分子量 114.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C4H10N4 的（2-(Propan-2-ylidene)hydrazine-1-carboximidamide），其CAS登记号是 4362-88-3，分子量为 114.15 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括114.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 4362-88-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H10N4 |
| 分子量 | 114.15 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3116945 A1, 2019-07-28.
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(Propan-2-ylidene)hydrazine-1-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108511752 B, 授权公告日 2021-08-02.
- 发明人刘建华，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Propan-2-ylidene)hydrazine-1-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917211 A, 授权公告日 2025-05-12.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1748, 3575-3582.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2449, (7), 2051-2060.
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