CAS 4362-94-1

((2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4362-94-1
分子式C11H16N5O6P
分子量345.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 4362-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）为药物标准品，CAS 登记号 4362-94-1，分子式 C11H16N5O6P，分子量 345.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （((2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），CAS注册编号 4362-94-1，化学分子式为 C11H16N5O6P，分子量 345.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为345.25 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：（((2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N5O6P
分子量345.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111588345 B, 授权公告日 2019-07-28.
  2. 发明人郭海燕，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of ((2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112741737 A, 授权公告日 2018-11-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 119, (8), 1836-1842.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2084, (1), 4062-4089.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1975, 9080-9084.

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