CAS 438049-37-7

Tavaborale Hydroxy Alcohol impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438049-37-7
分子式C7H7FO2
分子量142.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tavaborale Hydroxy Alcohol impurity CAS 438049-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 438049-37-7 对应的（Tavaborale Hydroxy Alcohol impurity）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H7FO2，分子量 142.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为142.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 438049-37-7 对应的化合物（英文标识 Tavaborale Hydroxy Alcohol impurity），化学式 C7H7FO2，相对分子质量 142.13。 依据分子式为 C7H7FO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 142.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 438049-37-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7FO2
分子量142.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109852664 B, 授权公告日 2019-09-13.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of Tavaborale Hydroxy Alcohol impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116962676 A, 授权公告日 2018-11-09.
  3. Davis P L, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Tavaborale Hydroxy Alcohol impurity" [P]. US Patent, US 11707539 B2, 2017-11-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1186, (1), 8092-8096.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 180, 3569-3572.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tavaborale Hydroxy Alcohol impurity Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2230, (1), 4299-4304.

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