CAS 438218-14-5

7-(Difluoromethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438218-14-5
分子式C9H7F2N3O2
分子量227.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Difluoromethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 438218-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Difluoromethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid，CAS 号 438218-14-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7F2N3O2，分子量 227.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （7-(Difluoromethyl)-5-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 438218-14-5，化学分子式为 C9H7F2N3O2，分子量 227.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为227.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：针对化学分析用途，（7-(Difluoromethyl)-5-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F2N3O2
分子量227.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9353129 B2, 2019-12-16.
  2. 发明人胡光，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-(Difluoromethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111059108 A, 授权公告日 2017-05-27.
  3. Klinger H, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Difluoromethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10737390 B2, 2021-11-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2287, 4951-4977.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1607, (2), 1236-1261.

Related Difluoromethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...