CAS 438218-16-7

Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438218-16-7
分子式C11H11F2N3O2
分子量255.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 438218-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 438218-16-7，分子式 C11H11F2N3O2，分子量 255.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），CAS注册编号 438218-16-7，化学分子式为 C11H11F2N3O2，分子量 255.22 g/mol。 依据分子式为 C11H11F2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate，CAS 438218-16-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F2N3O2
分子量255.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3945611 A1, 2015-08-16.
  2. 发明人胡光，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110458971 B, 授权公告日 2017-07-07.
  3. Klinger H, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10637344 B2, 2017-01-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 287, 9259-9272.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 181, (8), 5162-5165.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-(difluoromethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 342, (10), 7866-7870.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 489, (3), 6084-6112.

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