CAS 937607-08-4
2-[4-(difluoromethyl)-3,6-dimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]acetic acid
| CAS 号 | 937607-08-4 |
| 分子式 | C11H11F2N3O2 |
| 分子量 | 255.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-[4-(difluoromethyl)-3,6-dimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]acetic acid，CAS 937607-08-4）属于药物标准品。分子式 C11H11F2N3O2，分子量 255.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为255.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H11F2N3O2 的（2-4-(difluoromethyl)-3,6-dimethyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridin-1-ylacetic acid），其CAS登记号是 937607-08-4，分子量为 255.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括255.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标
应用场景：针对化学分析用途，（2- 4-(difluoromethyl)-3,6-dimethyl-1h-pyrazolo 3,4-b pyridin-1-yl acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11F2N3O2 |
| 分子量 | 255.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9587296 B2, 2016-07-18.
- Park J H, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-[4-(difluoromethyl)-3,6-dimethyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 10643012 B2, 2021-08-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1013, 6476-6498.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 549, 4752-4780.
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