CAS 438221-86-4

Methyl 5-((perchlorophenoxy)methyl)furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438221-86-4
分子式C13H7Cl5O4
分子量404.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-((perchlorophenoxy)methyl)furan-2-carboxylate CAS 438221-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-((perchlorophenoxy)methyl)furan-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 438221-86-4。分子式 C13H7Cl5O4，分子量 404.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Methyl 5-((perchlorophenoxy)methyl)furan-2-carboxylate），CAS注册编号 438221-86-4，化学分子式为 C13H7Cl5O4，分子量 404.46 g/mol。 依据分子式为 C13H7Cl5O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-((perchlorophenoxy)methyl)furan-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl5O4
分子量404.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116906816 A, 授权公告日 2025-06-03.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl 5-((perchlorophenoxy)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3754406 A1, 2023-03-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2284, (3), 9111-9134.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 507, (5), 677-689.

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