CAS 1399664-04-0

Ethyl 3-bromo-1-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1399664-04-0
分子式C10H15BrN2O2
分子量275.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-bromo-1-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1399664-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-bromo-1-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 号 1399664-04-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15BrN2O2，分子量 275.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-bromo-1-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1399664-04-0，化学分子式为 C10H15BrN2O2，分子量 275.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-bromo-1-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15BrN2O2
分子量275.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111889432 B, 授权公告日 2024-07-11.
  2. Kumar R, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-bromo-1-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11572423 B2, 2024-07-09.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-bromo-1-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115809411 B, 授权公告日 2020-01-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 582, 2734-2753.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1460, 5209-5227.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-bromo-1-butyl-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1665, 9771-9785.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 712, (5), 3772-3781.

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