CAS 438553-83-4

2-(1-((3-Ethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438553-83-4
分子式C15H14N6S
分子量310.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-((3-Ethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)thiazole CAS 438553-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-((3-Ethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 438553-83-4。分子式 C15H14N6S，分子量 310.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H14N6S 的（2-(1-((3-Ethyl-3H-imidazo4,5-cpyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)thiazole），其CAS登记号是 438553-83-4，分子量为 310.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为310.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（2-(1-((3-Ethyl-3H-imidazo 4,5-c pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)thiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N6S
分子量310.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3746657 A1, 2025-12-09.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(1-((3-Ethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)thiazole" [P]. European Patent, EP 3513869 A1, 2020-06-26.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-((3-Ethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)thiazole" [P]. European Patent, EP 3316067 A1, 2017-02-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 347, 895-902.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1263, (3), 3180-3186.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-((3-Ethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)thiazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1088, (9), 5558-5580.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1238, (11), 9089-9101.

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