CAS 438622-37-8

5-Ethyl-5-methyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438622-37-8
分子式C9H11N3O4
分子量225.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-5-methyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole CAS 438622-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Ethyl-5-methyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 438622-37-8，分子式 C9H11N3O4，分子量 225.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 438622-37-8 对应的化合物（英文标识 5-Ethyl-5-methyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole），化学式 C9H11N3O4，相对分子质量 225.20。 依据分子式为 C9H11N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：针对化学分析用途，（5-Ethyl-5-methyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O4
分子量225.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113504970 B, 授权公告日 2020-08-23.
  2. Sørensen M, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-5-methyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3899147 A1, 2021-04-06.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-5-methyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112104067 B, 授权公告日 2024-09-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2233, 5716-5725.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1389, (1), 3500-3526.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-5-methyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 572, (1), 1405-1426.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 2242, (12), 2740-2743.

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