依洛昔巴特 CAS 439087-18-0

Elobixibat

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439087-18-0
分子式C36H45N3O7S2
分子量695.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

依洛昔巴特 Elobixibat CAS 439087-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品依洛昔巴特（Elobixibat，CAS 439087-18-0），分子式 C36H45N3O7S2，分子量 695.89。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，依洛昔巴特的分子量为695.89 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C36H45N3O7S2 的依洛昔巴特（Elobixibat），其CAS登记号是 439087-18-0，分子量为 695.89 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，依洛昔巴特表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括695.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：依洛昔巴特（Elobixibat）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以依洛昔巴特配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依洛昔巴特
分子式C36H45N3O7S2
分子量695.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，冯建国. "一种依洛昔巴特的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113755146 A, 授权公告日 2023-07-15.
  2. 发明人钱学锋，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Elobixibat" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115277694 B, 授权公告日 2023-05-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依洛昔巴特 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1299, (9), 8179-8182.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依洛昔巴特 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 299, 2994-3007.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Elobixibat Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1522, 6526-6550.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 依洛昔巴特 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 229, 6206-6228.

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