CAS 439094-71-0

1-(3-(3-Methoxyphenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439094-71-0
分子式C16H13NO3
分子量267.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(3-Methoxyphenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)ethan-1-one CAS 439094-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(3-Methoxyphenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 号 439094-71-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13NO3，分子量 267.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H13NO3 的（1-(3-(3-Methoxyphenyl)benzocisoxazol-5-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 439094-71-0，分子量为 267.28 g/mol。 （分子式 C16H13NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(3-Methoxyphenyl)benzo c isoxazol-5-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO3
分子量267.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11530450 B2, 2021-01-18.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-(3-Methoxyphenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112781914 A, 授权公告日 2021-12-16.
  3. 发明人沈红梅，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(3-Methoxyphenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109370769 B, 授权公告日 2021-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2053, (6), 6617-6646.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1941, (7), 6226-6232.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(3-Methoxyphenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2086, 5668-5686.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1951, (2), 7199-7206.

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