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CAS 439096-14-7
1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-5-ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 439096-14-7
分子式 C22H26N2O5S
分子量 430.52 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-5-ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one)为药物标准品,CAS 登记号 439096-14-7,分子式 C22H26N2O5S,分子量 430.52。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括430.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
CAS编号 439096-14-7 对应的化合物(英文标识 1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-5-ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one),化学式 C22H26N2O5S,相对分子质量 430.52。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 439096-14-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H26N2O5S 分子量 430.52 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,李文辉,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116005959 B, 授权公告日 2024-04-17. Brown S R, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-5-ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. US Patent, US 11920565 B2, 2024-12-10. Stevens L M, Lee S K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-5-ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. US Patent, US 11013291 B2, 2017-09-08.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2020 , 1459 , 8075-8082. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2022 , 1038, (10) , 4228-4241.
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